Siégée à Montréal (Québec), Canada, notre équipe bilingue offre une gamme complète de services et de conseils dans les études de phase I à IV, les programmes de surveillance post-marketing et les initiatives provenant des chercheurs qualifiés.
Notre équipe relève les défis des différentes études, tout en fournissant des solutions innovatrices, flexibles et professionnelles, qualités que vous retrouvez en engageant nos services.
Notre système de gestion des données cliniques est compatible aux standards de l'industrie. Entièrement validé et conforme aux directives des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) de la Conférence Internationale sur l'Harmonisation (CIH) et à la partie 11 du CFR, section 21, celui-ci renforce et soutient toutes nos activités pour vous garantir des données de la plus haute qualité.
